Agar-Pulver Vorbereitung Rezept - Science Fair-Projekt-Ideen

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Hintergrundinformation:

Agar ist ausgesprochen awger (klingt wie fogger ohne f). Agar ist ein Geliermittel aus Rotalgen extrahiert. Nähragar ist ein häufig verwendetes Nahrungsmittelmedium für mikrobielle Kulturen. Nähragar enthält:
  • Rindfleischextrakt (liefert Kohlenhydrate, Stickstoff, Vitamine, Salze)
  • Pepton (hilft bei der Kontrolle pH-Wert)
  • Agar (ein Kohlenhydrat als Verfestigungsmittel verwendet wird)
  • destilliertes Wasser (ein Mittel zur Verteilung von Nahrungsmittelmaterialien zu wachsenden Kolonien von Mikroorganismen)

Materialien:


Hinweis. Halten Sie sterile Petrischalen geschlossen, bis sie bereit Agar in sie zu gießen. Luftgetragene Schadstoffe können leicht eine offene Petrischale eindringen.

Verfahren:

  1. Messen Sie Agar und destilliertes Wasser in saubere Flasche oder Becher.
    Rezept. Agar + Destilliertes Wasser = Ertrag

+ Destilliertes Wasser
1000 ml
500 ml
400 ml
200 ml

= Yield
50 Platten
25 Platten
20 Platten
10 Platten

  • Flamme sterilisieren ein sauberes Glas Rührstab das Medium zu rühren, wie es schmilzt.
  • Während hitzebeständiger Handschutz trägt, den Kolben oder Becher über die Flamme halten. Swish oder rühren Sie die Mischung ständig unter Erwärmen.
  • Kochen Sie die Mischung für 1 Minute. Vom Herd nehmen.
  • Legen Sie ein steriles Laborthermometer. in der Mischung und die Temperatur überwachen, bis sie auf etwa 45 fallen - 50 ° C oder wenn ein Laborthermometer nicht verfügbar, Abdeckung und lassen Sie sich ein paar Minuten stehen.
  • Gießen genug geschmolzen Agar in jeden sterilen Kunststoff-Petrischal um den Boden zu bedecken - etwa 1/8" bis 1/4" tief. Setzen Sie den Deckel sofort.
  • Legen Sie Agarplatten auf einen Zähler nach oben zu kühlen und zu setzen. Agar-Medium wird wie steif Gelatine bei Raumtemperatur eingestellt.
  • Das Agar-Medium ist nun bereit für die Lagerung oder Verwendung.
    • Lagerung. Stapeln Sie Agarplatten den Kopf in den Kühlschrank stellen. Nicht einfrieren! Der Zweck der Platten platziert Kopf ist nach unten zur Vermeidung von Kondensation tropft nach unten auf die Agar-Oberfläche, die dann die Bewegung von Organismen zwischen Kolonien erleichtern könnte.

    Vorbereiten der Platten

    1. Wenn Platten wurden gekühlt haben, stellen Sie sie aus und lassen sie auf Raumtemperatur erwärmen.
    2. Sterilisieren der Schleife
      • Um die Schleife zu sterilisieren, hält den Griff mit einem Topfhalter und legt den winzigen geschlungenen Draht in einer Flamme, bis es rot wird hell
      • Lassen Sie die Schleife 3 kühlen - 5 Sekunden vor dem Sammelbereich zu berühren.
      • Resterilisieren die Schleife nach jeder Impfung.
      • Nicht in der Schleife jede andere Oberfläche als Sammelbereich und der Agar zu berühren.
    3. Decken Sie jede Agarplatte gerade lang genug, um das Medium zu impfen. Halten Sie die Petrischale Deckel direkt über der Petrischale (oder den Deckel kippen gerade genug, um die Schleife im Inneren zu ermöglichen), während das Medium inokuliert, um eine Kontamination durch Luft übertragene Partikel zu verhindern. Nicht in die Schleife die Petrischale zu berühren.
    4. Sie nicht die Schleife in dem Agar-Dip, lassen sie die Oberfläche gleiten.
    5. Machen Sie ein Muster der Inokulation Linien (parallele Linien, Tic-Tac-Toe, Zick-Zack, Initialen, etc.) zu helfen, die zu bestimmen, was wächst, ist, was Sie dort setzen und nicht eine luftgetragene Verunreinigung.
    6. Legen Sie die Abdeckung auf der Platte sofort zurück.

    Inkubation:

    1. Drehen Sie die Platten des Kopf und legt sie in einem warmen Ort. Die ideale Temperatur für die Inkubation beträgt 32 ° C oder 90 ° F Bakterienwachstum soll in etwa 2 -3 Tagen sichtbar zu werden beginnen.

    Science Fair-Tipps und Ideen für Kinder:

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    (512) 837-6020

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