FDA geht gegen vier Tabakhersteller für illegale Verkäufe von aromatisierten Zigaretten
Die US Food and Drug Administration hat heute Abmahnungen an vier Tabakhersteller - Swisher International Inc. Cheyenne International LLC, Prime Time International Co. und Southern Cross Tobacco Company Inc. - für den Verkauf von aromatisierten Zigaretten, die so wenig Zigarren oder Zigarren gekennzeichnet sind, die ist eine Verletzung der Prävention des Rauchens und Anti-Tabak-Gesetz Familie. Die Unternehmen erhielten Abmahnungen für Produkte, die unter den „Swisher Sweets“ Cheyenne „,‚Prime Time‘und‚Criss-Cross‘Marken in einer Vielzahl von Jugend ansprechenden Aromen, einschließlich Trauben, Kirschen, wilde Kirsche und Erdbeere.
„Aromatisierte Zigaretten an Kinder ansprechen und den schlechten Geschmack von Tabak verschleiern, aber sie sind genauso süchtig wie regelmäßige Tabakwaren und haben die gleichen schädlichen Auswirkungen auf die Gesundheit“, sagte Mitch Zeller, J. D. Direktor des Zentrums FDA für Tabakwaren. „Da etwa 90 Prozent der erwachsenen täglicher Raucher ihre erste Zigarette im Alter von 18 rauchten, setzte Durchsetzung des Verbots von Zigaretten mit charakterisierenden Aromen ist lebenswichtig zukünftige Generationen von einer Lebensdauer der Sucht zu schützen.“
Die Agentur festgestellt hat, dass so wenige Zigarren oder Zigarren gekennzeichnet obwohl, erfüllen die Produkte die Definition von Zigaretten in dem Anti-Tabak-Gesetz, weil sie wahrscheinlich zu angeboten werden, oder gekauft durch die Verbraucher als Zigaretten auf der Grundlage ihrer Gesamtdarstellung, Aussehen und Verpackung und Kennzeichnung. Darüber hinaus, da die Produkte die Definition einer Zigarette gerecht zu werden, bestimmt die FDA, dass die Produkte verfälscht werden, weil sie ein natürliches oder künstliches Aroma kenn oder misbranded enthalten, wenn sie nur so zu tun vorgeben.
Verbraucher und andere interessierte Parteien können eine potenzielle tabakbedingten Verletzung des FD-C Act berichten durch das Potential Tabakwaren Verletzung Meldeformular der FDA verwendet.
Die FDA, eine Agentur in der US-Department of Health and Human Services, schützt die öffentliche Gesundheit durch die Sicherheit zu gewährleisten, Wirksamkeit und Sicherheit von Mensch und Tierarzneimittel, Impfstoffe und andere biologische Produkte für den menschlichen Gebrauch und medizinische Geräte. Die Agentur ist auch verantwortlich für die Sicherheit und die Sicherheit unserer Nation Versorgung mit Lebensmitteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Produkte, die elektronische Strahlung abgeben, und Tabakwaren für die Regulierung.