Wie können wir Kultur Bakterienkolonien und bereiten sie für die Identifizierung
T Alent Unbegrenztes High School Manhattan
Sommerforschungsprogramm für Lehrer für Wissenschaft
Diese Lektion ist aufgeteilt in 5 Teile und die erforderliche Zeit für die Kulturen wachsen, bevor Sie isolieren können und sie färben. Teil I und II können am gleichen Tag innerhalb einer 45-minütigen Lab Zeitraum durchgeführt werden, wenn Schüler gegeben wurden, bevor der Tag eine prä- Labor-Sitzung darüber, wie diese Schritte zu tun.
Ziel. Wie können wir Kultur Bakterienkolonien und bereiten sie für die Identifizierung?
Teil I: Gewinnung von Bakterienproben
Teil II: Isolierung eines reinen Bakterienkultur
- Sterile Tupfer oder Zahnstochern
- Bunsenbrenner
- Metall Impföse
- Inkubator (eingestellt bei 37 Grad Celsius)
- Extra-Agar-Platten für Ihre Technik zu üben
- Von der Linie auf die Oberfläche der Platte ausgestrichen (die Mischkultur von Mikroorganismen), können Sie eine von zwei Techniken versuchen, sich zu trennen:
- Verwenden ein zweiten sterilen Wattestäbchen oder einen sterilen Zahnstocher einen Teil der Linie auf der Platte zu berühren und sanft streak es über die Platte in einem Zickzackmuster. Oder:
- Zurück im Labor, nehmen Sie eine sterile Impföse (loop wird steril gemacht, indem es durch Flamme von Bunsenbrenner dann abgekühlt vorbei) und taucht die Schleife in die Kultur von Mikroorganismen. Dann streifen diese in einem Muster über die Oberfläche der Agarplatte. Die Impföse wird nach jeder Serie streak sterilisiert. Da das Muster verfolgt wird, werden die Bakterien aus der Schleife auf das Medium gerieben. Die letzten Zellen, die die Schleife abgerieben werden sollten weit genug auseinander liegen in isolierten Kolonien zu wachsen.
2. strichenen Platten werden dann über Nacht bei 37 Grad Celsius inkubiert. Ausgewählte Kolonien können dann von diesen Platten mit einer sterilen Impföse aufgenommen werden und übertragen auf Agarplatten oder Kulturröhrchen (wie typtic Sojaagar Schrägen oder Rohre mit Luria-Brühe gefüllt) zu trennen, um eine Reinkultur zu bilden. Sobald Sie eine reine Bakterienkultur erhalten haben, sind Sie bereit, Ihre Mikroorganismus zu färben.
Teil III: Die Färbung Bakterienkolonien
- Glasobjektträger
- Impföse
- Bunsenbrenner
- Destilliertes Wasser
- Kristallviolett-Farbstoff
- Grams Jodlösung
- Alkohol
- Safranin
Teil IV: Identifizierung Bakterienart
Dieses Kit ist eine, die ich in diesem Jahr, um zu versuchen, plane zu helfen, einige Tests durchführen, um herauszufinden, was die Bakterienkolonien sein könnten. Ansonsten gibt es verschiedene Mittel zur Identifizierung und Bakterien anhand von Größe und Farbe zu kategorisieren, aber es gibt so viele Arten dies schwierig werden wird.
National Science Standards:
Standard A Lehre: Die Lehrer der Wissenschaft planen eine Anfrage basierten Wissenschaftsprogramm für ihre Schüler. Dabei Lehrer
Inhalt Standard C: Als Ergebnis ihrer Aktivitäten in den Klassen 9-12, sollten alle Studenten entwickeln Verständnis
- Die Zelle
- Molekulare Basis der Vererbung
- Die biologische Evolution
- Interdependenz von Organismen
- Materie, Energie und Organisation in lebenden Systemen
- NS 9 Verhalten von Organismen
NS 9- 12,6 persönliche und soziale Perspektiven
- Persönliches und Gesundheitswesen
- Bevölkerungswachstum
- Natürliche Ressourcen
- Umweltqualität
- Natürliche und vom Menschen verursachte Gefahren
- Wissenschaft und Technologie in lokalen, nationalen und globalen Herausforderungen