Zoom Blot schnell und einfach 96 Well Dot Blot - Vitrozm
Vorteile:
A Simple Dot-Blot-Protokoll (Alles, was Sie tun müssen, ist Pipette):
Ein Vergleich zwischen einem konventionellen Dot-Blot-Verfahren und der Zoom-Blot:
(Pro 8 cm x 10 cm-Membran)
Membran-Vakuumpumpe, Mikrofiltrationsvorrichtung,
Membranhalter Kasten. Schüttler, durchsichtige Umhüllung
Zoom Plate und Pipettierer nur
1 ul Antigen, 10 - 100 ug / ml
> 30 min, muss trocken
1 ul Antigene, von 0,1 bis 100 & mgr; g / ml
20 min, müssen nicht trocken sein
20 ml Blockierungspuffer
50 & mgr; l Blockierungspuffer
20 ml oder 200 & mgr; l / Vertiefung 1: 1000-Verdünnung
2 & mgr; l 1: 1000-Verdünnung
20 ml Spülpuffer
3 x 5 min auf einem Schüttler
werden 20 & mgr; l Puffer gespült
20 ml oder 200 & mgr; l / Vertiefung 1: 1000-Verdünnung
2 & mgr; l 1: 1000-Verdünnung
20 ml Spülpuffer
3 x 5 min auf einem Schüttler
hinzufügen 4 x 50 & mgr; l Puffer gespült
Wrap-Membran in einem klaren Film,
Bild in einem Membran-Imager
Direkt in einem Bildgeber oder ein Plattenlesegerät gestellt
Der Unterschied ist klar.
Kein Schütteln. Kein Vakuum. Kein Anspruch. Nicht mehr Durcheinander mit einem Stück empfindlichen Membran. Mit Zoom Teller, alles, was Sie tun müssen, ist sequentiell hinzuzufügen Proben und Reagenzien in die Vertiefungen.
Die Ergebnis - Nullkreuzkontamination, niedriger Hintergrund, hohe Signal / Rausch-Verhältnis, einfache und genaue Quantifizierung, sauber und ansehnlich Datenbilder, die alle innerhalb von 1,5 Stunden erhalten werden, einschließlich Reagenzes Vorbereitungszeit.
Unterstützung mehrerer Assayformate:
Direkt Sandwich-Assay
Herkömmliche Dot Blot. Als ein Vergleich haben wir einen konventionellen Dot-Blot ein Stück Nitrocellulose (NC) -Membran, und den gleichen Standard IL6, Antikörper und ECL-Substrat verwendet, wie wir in dem obigen Zoom Platte Experiment verwendet. Der Test dauerte mehr als 3 Stunden zu beenden. Aufgrund einer erheblichen Kreuzkontaminierung und hohen Hintergrund an der Membran können die 1 ng Punkte kaum erkannt werden.
Hinweis: Nachweismethoden - FL: fluoreszierend; CL: chemilumineszente; CM: kolorimetrisch.
Schwarze Brunnen sind ideal für empfindliche fluoreszierende und Chemolumineszenznachweis, weil schwarzes Material Streulichter absorbiert und das Inter gut optische Übersprechen zu minimieren.
Weißen Wells sind für kolorimetrisches Signal Berichterstattung, einschließlich Au-Nanopartikeln, gefärbte Latex-Mikrokugeln, chromogenenic HRP-Substrat usw. Klare Farbe kann auch vor weißen Hintergrund dargestellt werden, einfach für die visuelle Inspektion und Farbbildgebung.
Weißer Wells kann auch Chemolumineszenzsignal verbessern. Wenn Ihr CL-Detektionssystem nicht empfindlich genug für schwarze Platten ist, können Sie weiße Platten versuchen.
Unser Easy-Bind-Easy-Block-reiner Borosilikat-Glasfaser-Membran bietet eine schnelle Fließgeschwindigkeit, niedrige Fluoreszenz Autofluoreszenz Hintergrund und eine hohe Proteinbindungskapazität. Es ist ideal für alle Allzweck-Assays mit fluoreszierenden, chemolumineszierende und farbmetrische Erfassungen. Wenn Sie Zoom Blot neu sind oder planen, die Zoom-Platte für verschiedene Tests zu verwenden, wählen Sie Borosilikat Glasfaser.